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作为药物载体的壳聚糖/氧化石墨烯中空微胶囊的制备

蒋雷 , 李延报 , 姚松 , 周志航

功能材料 doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.21

采用层层自组装法,以氧化硅微球为模板制备了壳聚糖(CS)/氧化石墨烯(GO)微球,去核后成功地制备了CS/G O 中空微胶囊。研究了组装次数、壳聚糖浓度和交联剂京尼平对微球及中空微胶囊形貌的影响,并以布洛芬为药物模型研究了CS/G O 中空微胶囊的载药性能及药物缓释性能。实验结果表明, CS/G O中空微胶囊具有完整的中空结构,粒径在760 n m左右。增加包裹层数和提高包裹溶液中的壳聚糖浓度都可以增加囊壁的厚度。经交联处理后, CS/G O微胶囊的囊壁更加致密和完整,其对布洛芬的载药率从19%提高至72%,释药时间从10 h延长至60 h。

关键词: 氧化硅 , 氧化石墨烯 , 壳聚糖 , 微胶囊 , 药物载体

磁性有序介孔碳的合成与药物载体应用

王博 , 莫尊理 , 张春 , 朱小波 , 赵国平 , 郭瑞斌

材料导报

磁性有序介孔碳具有比表面积大、吸附能力强、结构稳定、生物亲和性好、磁性可分离等特点,在生物体内靶向作用药物载体方面应用广泛.介绍了磁性有序介孔碳的软模板法与硬模板法制备过程、不同结构的介孔碳载释药能力、介孔碳载释药动力学模型,并为磁性有序介孔碳在靶向作用药物载体方面未来的发展提供了思路.

关键词: 磁性 , 有序介孔碳 , 药物载体 , 靶向作用

鸡毛角蛋白/淀粉复合膜的制备及性能

郭菊花 , 何玉凤 , 王小洁 , 徐知丽 , 王荣民

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.22.010

以共混法制备了鸡毛角蛋白/淀粉复合膜,并对复合膜的力学性能进行了测试.研究表明:增塑剂(丙三醇)和淀粉的质量比可改变复合膜的力学性能.鸡毛角蛋白的加入可增加淀粉膜的抗张强度和断裂伸长率,当鸡毛角蛋白/淀粉的质量比为0.15时,复合膜的力学性能良好,吸水百分率小,抗水性较好,可适用于碱性物质的包装.不同pH条件下,鸡毛角蛋白/淀粉复合膜对罗丹明B具有不同的控制释放性能,因此有望作为一种新型的pH敏感的药物载体材料.

关键词: 鸡毛角蛋白 , 淀粉 , 复合膜 , 药物载体

聚乳酸类可生物降解材料在缓控释药物制剂中的应用

梁兆丰 , 温玉琴 , 孙美丽 , 吕竹芬

材料导报

综述了用聚乳酸类可生物降解型高分子材料制备缓控释药物载体的研究现状.分别介绍了该类材料在微粒给药载体、凝胶制剂、缓释支架和埋植制剂的应用及其制备方法.阐述了目前聚乳酸类生物降解材料在缓控释药物制剂中的主要问题,展望了其发展前景.

关键词: 聚乳酸 , 缓控释制剂 , 药物载体 , 生物可降解材料

新型药物载体材料——端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)的合成与表征

王素军 , 罗彦凤 , 刘钊 , 黄美娜 , 王远亮

功能材料

聚乳酸(PLA)作为药物载体材料存在因疏水性强而导致的药物释放速率难控以及在循环系统中停留时间短等问题.研究表明,在PLA中引入乙醇酸(GA)可提高材料降解速率,引入聚乙二醇(PEG)则可延长共聚物在循环系统中的停留时间.研究以丙交酯(LA)和对二氧环己酮(PDO)为主要原料,在辛酸亚锡-乙二醇共引发体系的存在下,通过熔融开环聚合制备出了端羟基聚(丙交酯-co-对二氧环己酮)(HO-P(LA-co-PDO)-OH).这种同时具有PLA、GA和EG结构单元的大分子二醇可望成为一种降解速率可控、在循环系统中停留时间可调的新型药物载体材料.采用DSC、~1H NMR、~(13)C NMR和GPC-MALLs等对其结构和热学性能进行了表征.分子量检测结果表明,HO-P(LA-co-PDO)-OH的分子量随原料中PDO/LA摩尔比的减小而增大.

关键词: 丙交酯 , 对二氧环己酮 , 共引发体系 , 药物载体

聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能

冯志云 , 吴敏 , 朱昌平 , 倪才华

材料科学与工程学报

为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征.与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天.凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景.

关键词: 共价交联 , 海藻酸钠 , 药物载体 , 控制释放

用作药物载体的氧化石墨烯包裹SiO2微球的制备

相昊天 , 李延报 , 姚兴星 , 江芸 , 陆春华 , 许仲梓

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.026

在经氨基修饰的Si O 2微球表面包裹氧化石墨烯,制备核壳结构的 SiO2-NH2@GO 复合微球。采用傅立叶转换-红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外分光光度计(UV)等对样品进行表征与分析。结果表明,SiO2-NH2@GO 复合微球具有良好的单分散性(粒径约为550 nm),并且 GO 均匀地包裹在 SiO2表面。与纯SiO2相比,SiO2-NH2@GO 通过布洛芬溶液浸泡载药的载药率有了较大提高,从42.9%提高到了68.8%,并且表现出更好的缓释性,24 h 累积释药量达到92%,给药时间延长20 h左右。表明 SiO2-NH2@GO复合微球有望成为一种新的药物载体。

关键词: SiO2 , GO , 微球 , 药物载体

二氧化硅@羟基磷灰石颗粒的制备及其药物装载与体外释放行为研究

李成峰 , 王燕云 , 杜健 , 陆昊 , 葛筱璐

人工晶体学报

以改性的St(o)ber方法制备二氧化硅核心颗粒,并用改性的Pechini方法在其表面沉积羟基磷灰石壳层,制备得到具有核壳结构的二氧化硅@羟基磷灰石颗粒.通过扫描电子显微镜、X射线衍射分析和红外光谱分析手段表征颗粒的物相和结构,确定颗粒的形成机制为羟基磷灰石壳层在聚乙二醇-柠檬酸作用下均匀地沉积在非晶态二氧化硅表面.含亚甲基蓝的二氧化硅@羟基磷灰石药物颗粒在磷缓冲液(pH =7.2 ~7.4)和lysosome-like缓冲液(pH=4.7)中的释放行为表明药物释放对颗粒结构和溶液的pH值非常敏感.

关键词: 药物载体 , 羟基磷灰石 , 二氧化硅 , 核壳结构 , 药物释放

含磺酸甜菜碱聚乳酸的合成及其作为药物载体的研究?

黄磊 , 李成龙 , 王歆 , 陈元维 , 罗祥林

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅱ).031

以磺酸丙基二乙醇基甲基铵内盐为引发剂开环丙交酯形成了含磺酸甜菜碱的聚乳酸(PLA-MPS),在确认了聚合物的分子结构后通过溶剂挥发法制备聚合物胶束.用动态光散射法(DLS)测定胶束的粒径及粒径分布,用荧光分光光度计测聚合物的临界胶束浓度.以疏水性化合物β-胡萝卜素(β-carotene)为模型药物研究胶束的载药性质,用双光束紫外分光光度计法测定载药量与包封率.结果表明,PLA-MPS胶束能够包载疏水性药物,PLA20-MPS 胶束的载药量与包封率最大分别为10%和60.3%之间.

关键词: 磺酸甜菜碱 , 聚丙交酯 , β-胡萝卜素 , 药物载体

载替考拉宁治疗骨髓炎症的硼酸盐生物玻璃药物载体的研究

张欣 , 贾伟涛 , 顾刈非 , 张长青 , 黄文旵 , 王德平

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00293

本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统.此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃,其组成为6Na_2O-8K_2O-SMgO-22CaO-54B_2O_3-2P_2O_5(mol%);液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液;所载药物为水溶性药物-替考拉宁.在体外的磷酸盐缓冲溶液(PBS)的浸泡实验中,对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试,通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量.实验表明,这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d;其中,在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%.通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟,证明药物的释放过程符合Fick扩散定律.实验结果还表明,经XRD物相分析证实,这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA),显示出药物载体系统的体外生物活性.在以兔子为动物模型的体内实验中,药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎,而且又促进骨创伤处新骨的生成.实验证明,硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎,又能促进骨修复的优良的生物材料.

关键词: 硼酸盐玻璃 , 药物载体 , 替考拉宁 , 动力学 , 羟基磷灰石

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